环球热门:从采访者到援助者，他以包容心态帮助日本茧居族回归社会 | 读书日签
一个不隶属任何组织的援助者，20年接触茧居族500多人，年均家庭访问800余次。《茧居族援助手记》作者石川清单枪匹马投身茧居族援助工作二十年。石川认为在第一线接触当事人是最有效的援助手段。多年来，他坚持长期回访，于细水长流中赢得了许多茧居族的信任，其中不乏足不出户超过十年的长期茧居族。
(相关资料图)
越是走近这个群体，石川越感到茧居族“千人千面”，不可一概而论。拘泥于为茧居族的症状或疾病分类，反而容易忽略他们个人的感受。基于这样的认知，他提出“茧居”不是病名，也不是病症，而是一种状态。作为援助者，不擅自设限，以开阔包容的心态去接触茧居族，才有可能真正了解他们，进而帮助他们走出家门，走向自立。
石川清记录下访问茧居族和带茧居族一同出国旅行等经历，并在书中写下自己对茧居问题的认识和思考。石川或许是最了解茧居族的人之一，即便如此，他仍坦言：“茧居是个非常敏感的问题，越是深入了解，越难以写成文章。”确实，茧居族各有各的情况，写不尽他们的千般面貌。但石川的坚定、温柔之中，有着打开茧居族心门的可贵的线索。
（日）石川清 著，孙逢明 译 《茧居族援助手记》上海译文出版社 2022年11月出版
以下内容摘自《茧居族援助手记》，经出版方授权发布。
如今几乎没有人不知道“茧居族”这个词了吧。
我们几乎每天都会在电视、报纸以及网络上见到“茧居族”的字样。
前几天，我在面向普通人的集会上做了一场演讲。我让与会人员举手示意，结果一半以上的人表示身边的亲戚、家人、朋友或邻居中有茧居族。
茧居族已经成为广为人知的存在。不过，本书中出现的茧居族或许跟大家印象中的茧居族有点儿不一样。不，也许大相径庭。
虽说统称为茧居族，其实它的内涵五花八门。恐怕用茧居族这一个词来囊括所有被视为茧居族的人有些奇怪吧。
自从我开始接触茧居问题，已经过了将近20年。
我的主要身份是援助者，在援助工作中与众多茧居族打交道时，我将他们大致分为4个群体来对待。医疗机构大多根据疾病或症状进行分类，而我负责的是访问援助，不能分得那么细，而且我也没有资格作出诊断。不过，如果没有任何标准的话，工作起来多有不便，为了方便起见，才粗略划分了4个群体，或者说4种类型。当然，这4个群体之间并不存在严密的界线，也有不少人具备多个群体的特性。
①个性派群体。他们虽然会暂时陷入茧居状态，但是拥有一定的改善意愿和危机意识，也能够勉强和普通人打交道。姑且不论适应状况是否良好，他们有时候也会参加一些社会活动，比如就业或上学。我暂且将他们归为“轻度”茧居族。
②独特群体。他们能够外出，也能和拥有相同经历的人进行交流，但是无法持续参与就业等社会活动，不稳定。他们虽然有改善自己的想法，其执行力却令人抱有疑问。因此他们会感到苦恼。相比较而言，由于他们能够主动寻求帮助，所以有不少人曾去医疗或福利机构咨询，并接受救治。我认为这属于“中度”的茧居族。他们大多经常前往茧居族聚集的地方。
③英才群体。他们陷入了严重的茧居状态，几乎无法参加工作或上学，不过聊起来之后发现他们还挺有意思。他们也几乎不去据点和自救群体的茧居族集会。但是，他们并非没有改善意愿，其中也有人去医疗机构或援助机构，接受医院的日间护理。不过，他们与普通社会的接触面很小。相比较而言，这些人属于“重度”的茧居族。
④天才群体。这一群体处于严重的茧居状态，而且几乎不接触医疗或福利机构，没接受过援助。有的案例中，不仅他们本人，他们的家人也明显陷入了孤立状态，很多情况下周围根本没有可以商量的人。但是，如果你试着跨越这层障碍进行交流的话，就会发现他们是相当厉害的天才群体。他们最需要访问援助，然而如果援助者的能力不足的话，有时候事情反倒变得更加艰难。我认为他们属于“非常严重”等级的茧居族。
所谓“访问援助”，简而言之就是家访。我从2000年前后开始着力进行访问援助。原则上讲，无论是哪种案例的援助，只要我有空就不会拒绝，不过因为我基本没有在网络上做过宣传，人们往往是通过口碑相传来找我咨询，所以我有很多机会接触前面提到的③“重度”和④“非常严重”案例。
当然，我并非总是单枪匹马上阵，根据当事人状态，我也会请各种专家以及其他援助者协助应对。作为援助对象，茧居族的年龄层很宽泛，从十几岁到50多岁都有，平均下来在35岁到40岁左右。相对来说，多数情况下茧居族的年龄偏大，茧居生活已经长期化，当事人本人或者其家人已经咨询过各种医疗机构或援助团体。
在茧居族群体中，有些人处于无法随意走出家门或房门的状态。
这些人无论如何也没办法自行前往援助者集会或者医疗机构。因此，我想通过家访多少改善一下当事人及其家人的苦恼，这便是我的初衷。
最近有个说法叫“外展服务”，我在2000年前后开始家访时，这个说法和概念还没有普及。当时叫“访问援助”或“访问支援”，所以我至今仍沿用这种叫法。
不过，关于访问援助，大约10年前开始就有团体实施过于暴力的访问，屡屡被视为社会问题。受管束的年轻茧居族死亡的事件也发生过数次。话虽如此，医疗制度中也有保安性强制住院和医疗保护性住院（实施过程中也发生过患者死亡的事故）的相关规定，相当于强制医疗，偶尔也会有那种特别严重的案例（例如当事人极有可能会伤害自身或他人），不得不借助这种制度。另外，以前就有这样的案例，光靠家人实在力不从心了，抱着抓住最后一根稻草的想法到各种援助团体求助。
作为我个人来讲，还是认为应该尽量避免以强制手段对待年轻的茧居族，因为这无疑会给当事人的内心造成很深的伤害。不过，事实上对这个问题很难作出硬性规定。
原本以采访为开端接触茧居族问题，不知从何时起，我已经完全变身为援助者。
如果你问在我看来什么才是对茧居族的援助，我很难用一句话来解释，大概就是尽一切手段帮助茧居的当事人及其家人打起精神，最好能够自立，并靠自己将这样的状态一直维持下去吧。
话说回来，虽说是尽一切手段帮助，毕竟是个人行为，毋庸赘言，这种援助是在力所能及的范围内，自然是有局限的。花费三四年时间实施援助，当事人能够在生活上不依靠父母、独自生活下去的比例，顶多就是五成多一点。当然了，我觉得如果投入更多时间，这一比例还会增加，说句偏激的话，如果身边的援助者有一定的良心和经验，也能够跟专家以及行政部门对接，就算花的时间久一些，当事人好歹也能达到独自生活下去的水准吧。因为今非昔比，援助茧居族的平台也增多了。
有一个关于茧居族的全国性组织，叫全国茧居族亲友会（KHJ，1999年创建于埼玉县岩槻市）。我也曾在埼玉居住，一个偶然的机会，我从创建初期就参与了援助。现在（2017年初）我每月在埼玉县朝霞市举办的亲友辅导班，也成了“榉树会”（埼玉的茧居族亲友会支部，田口友理惠担任会长）援助茧居族的活动之一。当然还有医疗机构和当事人集会，再加上与其他援助团体以及各界人士的合作与支援，都给我的工作带来了很大帮助。
我无意在本书中描述茧居族的现场详情。我曾接触过状况相当严重的茧居族当事人及其家人，希望通过我的经历，大众能够了解他们面临的苦恼与不安以及实际生活状况。恳请大家不要用过于严苛的目光看待茧居族。
茧居族当事人及其家人心里有各种不安。经济方面的不安自不必说，很多人陷入了迷茫的漩涡，迷失了生活目标，甚至不知道活着究竟该干什么，如堕五里雾中。
要想打破这种僵局，最终让他们实现自立、有所作为，还是需要周围的人给予关怀和理解，这一点很重要。
因此，如果可以的话，我希望那些迄今为止对茧居族不感兴趣、漠不关心的人更要读一下本书。返回搜狐，查看更多
关键词：
营业执照公示信息
相关新闻